產品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的血管生成素樣蛋白 4(ANGPTL4)濃度。檢測范圍覆蓋常規科研適配區間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于血管生成、脂質代謝、能量平衡及腫瘤轉移相關研究等領域。
產品名稱:小鼠血管生成素樣蛋白4elisa試劑盒
英文名稱:ANGPTL4 ELISA Kit
產品規格:48T/96T
產品貨號:CS-0642E
檢測原理:

小鼠血管生成素樣蛋白4 elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗小鼠 ANGPTL4 抗體。
結合:加入標準品或樣本,ANGPTL4 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗小鼠 ANGPTL4 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產品:

小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒 | 愛德華氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠抵抗素(Resistin)elisa試劑盒 | 人腺病毒D8型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳頭瘤病毒16型L1蛋白抗體(HPV16 L1 Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠血管生成素樣蛋白4elisa試劑盒旋覆花探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 | 火雞沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 | 鴕鳥源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠C端聚集蛋白(CAF)elisa試劑盒 | 嗜人錐蠅染料法熒光定量PCR試劑盒 |
沙鼠調節元件結合蛋白(SREBP)elisa試劑盒 | 肝胰腺壞死性細(蝦肝胰腺壞死性細)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物β脂肪酸氧化酶(β-FAO)elisa試劑盒 | 四角瑞氏絳蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胱A(Cystatin-A)elisa試劑盒 | 葡萄球屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物熱精胺合成酶(ACL5)elisa試劑盒 | 豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠β-伴大豆球蛋白(β-CY)elisa試劑盒 | 魯氏耶爾森探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬β4(Thymosin β4)ELISA試劑盒 | 副溶血性弧//三重探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。